Diagnostický test in vitro

 

Představení série testů plodnosti Singleclean

Singlean test plodnosti včetně sady těhotenských testů na lidský choriový gonadotropin (HCG), sady na test ovulace luteinizačního hormonu (LH) a testovací sady na hormon stimulující folikuly (FSH).

Singclean těhotenský test na lidský choriový gonadotropin (HCG) (koloidní zlato) je rychlý jednostupňový imunotest s laterálním průtokem pro kvalitativní odstranění lidského choriového gonadotropinu (hCG) v moči, který pomáhá při detekci těhotenství. Test využívá kombinaci protilátek včetně monoklonální protilátky proti hCG k selektivní detekci zvýšených hladin hCG v moči, což napomáhá včasné detekci těhotenství pro samotestování. Získal výsledek z barevných čar.

Sada na ovulační test Singclean luteinizing hormone (LH) (koloidní zlato) je určena pro kvalitativní stanovení hladin LH v moči žen za účelem predikce doby ovulace, aby mohla reprodukční ženy nasměrovat k volbě optimální doby početí nebo bezpečného období antikoncepce.

Testovací souprava Singclean folikuly stimulující hormon (FSH) (koloidní zlato) je určena pro kvalitativní stanovení hladin FSH v moči žen. Poskytuje některé užitečné informace pro ženy, které se budou připravovat na těhotenství nebo se zaměří na zdraví, funkce a plodnost vaječníků, také pomáhá při diagnostice a léčbě dysfunkce hypofýzy a gonád.

Představení jednokrokové testovací sady Singclean Multi-Drug

Surgiclean® test zneužívání drog je kompetitivní vazebný imunotest, ve kterém léky a metabolity léků ve vzorku moči soutěží s imobilizovaným lékovým konjugátem o omezená značená vazebná místa protilátky. Dokáže detekovat až 18 druhů drog pro vzorek moči najednou včetně AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI a dalších drog.

Návod k použití pro testování jakékoli kombinace následujících léků:

Amfetamin (AMP 300), Amfetamin (AMP 500), Amfetamin (AMP), Barbituráty (BAR), Benzoduazepiny (BZO100), Benzoduazepiny (BZO200), Benzoduazepiny (BZO), Buprenorfin (BUP5), Buprenorfin (BUP), Coc150 ), Kokain (COC), Kotinin (COT), Kotinin (COT 300), Kotinin (COT 600), Metadonový metabolit (EDDP), Fentanyl (FYL), Syntetické konopí (K2 50), Syntetické konopí (K2 ), ketamin (KET), ketamin (KET 500), metadon (MTD), metamfeamin (MET300), metamfetamin (MET500), metamfetamin (MET), methylendioxymetamfetamin (MDMA), methylendioxymetamfetamin (MDMA 1000), morfin (MOP 100), Morfin (MOP 200), morfin (MOP), metakvalon (MQL), opiát (OPI), oxykodon (OXY), fencyklidin (PCP), propoxyfen (PPX), marihuana (THC 25), marihuana (THC), tricyklická antidepresiva ( TCA), tramadol (TML), tramadol (TML300).

Včetně testu platnosti vzorku (SVT) pro oxidanty/chlorchromát pyridinu (OX/PCC), specifickou hmotnost (SG), pH, dusitany (NIT), glutaraldehyd (GLUT) a kreatinin (GRE).

 

Zásada

Testovací souprava pro více léčiv je kompetitivní vazebný imunotest, ve kterém léky a metabolity léků ve vzorku moči soutěží s imobilizovaným konjugátem léku o omezená značená vazebná místa protilátky. Během testování migruje vzorek moči přes testovací zařízení kapilárním působením. Pokud je koncentrace léku nebo metabolitu léku ve vzorku pod mezní hodnotou, protilátky proti léku v částicích koloidního zlata se navážou na antigeny léku potažené testovací linií nitrocelulózové membrány za vzniku T linie, která indikuje negativní výsledek. Pokud je koncentrace léku ve vzorku moči nad mezní hodnotou, naváže se na protilátky konjugované s částicemi koloidního zlata, takže v testovací oblasti nevznikne žádná T linie, což znamená pozitivní výsledek. Kontrolní proužek s odlišnou reakcí antigen/protilátka se přidá k imunochromatografickému membránovému proužku v kontrolní oblasti (C), aby bylo indikováno, že test proběhl správně. Tato kontrolní linie by se měla objevit vždy bez ohledu na přítomnost léku nebo jeho metabolitu. Pokud se kontrolní proužek neobjeví, testovací zařízení by mělo být zlikvidováno.

Testovací postup

Před testováním ekvilibrujte testy, vzorky moči a/nebo kontroly na pokojovou teplotu (15-25 stupňů ).

Vyjměte test z uzavřeného sáčku a použijte jej co nejdříve.

Pro testovací kazetu

• Umístěte testovací kazetu na čistý a rovný povrch. Držte kapátko svisle a přeneste 3 plné kapky moči (přibližně 100 l) do jamky (jamek) na vzorek. Zabraňte zachycení vzduchových bublin v jamce na vzorek (S).
• Spusťte čas a počkejte, až se objeví barevná čára.
• Výsledky testu odečtěte za 5 minut. Nečtěte výsledky po 10 minutách.

Pro testovací panel

• Odstraňte víčko z konce testovací karty. Se šipkami směřujícími ke vzorku moči ponořte testovací panel svisle do vzorku moči na dobu alespoň 10-15 sekund. Ponořte proužek (proužky) alespoň do úrovně varovných čar, ale ne nad šipku (šipky) na testovací kartě.
• Umístěte testovací panel na rovný suchý povrch, spusťte čas a počkejte na zabarvení

řádky, které se zobrazí. Výsledky testu odečtěte za 5 minut. Nečtěte výsledky po 10 minutách.

Pro zkušební pohár

• Odeberte vzorek do nádobky a pevně zajistěte uzávěr.
• Pokud je teplotní proužek součástí testovacího pohárku na drogy, odečtěte teplotu moči mezi 2-4 minutami po vymočení, abyste si ověřili teplotní rozsahy mezi 32-38 stupni.
• Položte šálek na rovný povrch.
• Datum a iniciály bezpečnostní pečetě a umístění bezpečnostní pečetě na uzávěr.
• Chcete-li zobrazit výsledky, odlepte štítek na šálku.
• Výsledky testu odečtěte za 5 minut. Nečtěte výsledky po 10 minutách.

 

Představení série testovacích sad Singclean COVID{0}}

Testovací sada Singclean COVID{0}} (metoda koloidního zlata) je imunochromatografický test na pevné fázi pro rychlou a kvalitativní detekci antigenu nového koronaviru z roku 2019 v lidské nosní dutině. Tento test poskytuje pouze předběžný výsledek testu. Proto každý reaktivní vzorek s testovací sadou COVID-19 (metoda koloidního zlata) musí být potvrzen alternativními testovacími metodami a klinickými nálezy.

Výtěr ze slin (koloidní zlato) testovací soupravy na antigen COVID{0}} Singclean je imunochromatografický test na pevné fázi pro rychlou a kvalitativní detekci antigenu nového koronaviru 2019 v lidských slinách. Tento test poskytuje pouze předběžný výsledek testu.

Testovací souprava Singclean COVID{0}} výtěr z nosu a hltanu je imunochromatografický test na pevné fázi pro rychlou a kvalitativní detekci antigenu nového koronaviru 2019 ve vzorku výtěru z lidského nosohltanu. Tento test poskytuje pouze předběžný výsledek testu. Proto každý reaktivní vzorek s testovací soupravou na COVID-19 antigen (koloidní zlato) musí být potvrzen alternativní testovací metodou (metodami) a klinickými nálezy.

Testovací sada na antigen COVID{0}} a FLU A/B (koloidní zlato) Singclean COVID{0}} a FLU (koloidní zlato) se používá pro kvalitativní detekci nového antigenu koronaviru z roku 2019 a antigenu A/B chřipky ve vzorcích lidských výtěrů z nosohltanu.

 

Zavedení série testů na infekční onemocnění Singleclean

Architektonický design a plánování cepteur sint occaecat cupidatat proident, zmocnil se celé mé duše, jako tato sladká jarní rána, která si užívám celým svým... Architektonický design a plánování cepteur sint occaecat cupidatat proident, zmocněn celou mou duší, jako tato sladká jarní rána, která si užívám celým svým
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. to enim ad minim veniam.

 

Detekční souprava nukleových kyselin singlean viru opičích neštovic (Fluorescence PCR) se používá k detekci nukleové kyseliny z viru opičích neštovic v séru a vzorcích lidských pustulárních nebo vezikulárních vyrážek od jedinců podezřelých z infekce virem opičích neštovic. Specifickou detekcí fragmentů nukleové kyseliny viru opičích neštovic lze rychle identifikovat virus opičích neštovic, což je vhodné pro rychlou diagnostiku souvisejících onemocnění způsobených infekcí virem opičích neštovic. Tato souprava využívá technologii polymerázového řetězového reaktoru-fluorescenční sondy k návrhu specifických primerů podle sekvence nukleové kyseliny viru opičích neštovic pro amplifikaci odpovídajících fragmentů nukleové kyseliny. Současně může být vysoce specifická sonda kombinována s odpovídajícím fragmentem nukleové kyseliny a hydrolyzována působením exonukleázové aktivity pro vytvoření fluorescenčního signálu pro detekci. Amplifikační křivku v reálném čase lze získat podle vztahu mezi fluorescenčním signálem a počtem amplifikačních cyklů.

Testovací souprava na antigen viru Monkeypox Singclean je imunochromatografický test na pevné fázi pro rychlou, kvalitativní detekci antigenu viru Monkeypox v lidské tělesné tekutině. Tento test poskytuje pouze předběžný výsledek testu. Proto každý reaktivní vzorek s testovací soupravou pro antigen viru opičích neštovic (imunochromatografie) musí být potvrzen alternativní testovací metodou (metodami) a klinickými nálezy.

Testovací sada IgG/IgM na virus Monkeypox Singclean je imunochromatografický test na pevné fázi pro rychlou, kvalitativní detekci IgG/IgM protilátek proti viru Monkeypox v lidské krvi. Tento test poskytuje pouze předběžný výsledek testu. Proto každý reaktivní vzorek s testovací soupravou IgG/IgM viru opičích neštovic (imunochromatografie) musí být potvrzen alternativní testovací metodou (metodami) a klinickými nálezy.

Testovací souprava Singclean FLU A/B antigenu (koloidní zlato) se používá pro in vitro kvalitativní detekci chřipkového A/B antigenu ve vzorcích lidských výtěrů z nosohltanu. K detekci antigenů viru chřipky A/B využívá imunochromatografii koloidního zlata. Činidlo je potaženo monoklonální protilátkou viru chřipky A (testovací linie A), monoklonální protilátkou viru chřipky B (testovací linie B) a kozí anti-myší polyklonální protilátkou (kontrolní linie C) na nitrocelulózové membráně. Zlatý štítek obsahuje další monoklonální protilátku viru chřipky A a monoklonální protilátku viru chřipky B spojenou s koloidním zlatem. Když se do jamky na vzorek přidá vzorek obsahující antigen viru chřipky A, antigen viru chřipky A se spojí s konjugátem monoklonální protilátky proti viru chřipky A za vzniku komplexu antigen-protilátka. Komplex se pohybuje přes nitrocelulózovou membránu. Když komplex narazí na monoklonální protilátku viru chřipky A na testovací linii A, komplex se zachytí a objeví se purpurově červená linie. Když se do jamky na vzorek přidá vzorek obsahující antigen viru chřipky B, antigen viru chřipky B je stejný jako antigen viru chřipky A. Antigen viru chřipky B zbarví testovací proužek B, objevila se purpurově červená linie. Žádný barevný proužek na testovací lince A/B znamená negativní výsledek testu. Testovací souprava obsahuje kontrolní linku kvality (kontrolní linie C). Na kontrolním proužku se objeví purpurově červená čára bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost antigenu viru chřipky A/B ve vzorku. Pokud kontrolní proužek není obarvený, znamená to, že výsledek testu je neplatný bez ohledu na to, zda je testovací proužek zbarvený. Kontrolní proužek je kritériem pro posouzení, zda je testovací proužek platný.

Testovací souprava Singclean HBsAg (koloidní zlato) se používá pro kvalitativní detekci povrchového antigenu hepatitidy B ve vzorcích lidského séra nebo plazmy. Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) je obalový protein viru hepatitidy B. Není to nakažlivé, jen antigenicita. Obvykle je však doprovázena přítomností viru hepatitidy b, takže je příznakem infekce virem hepatitidy b.

Singclean HIV{0}}/2 souprava pro stanovení protilátek v moči (koloidní zlato) se používá pro kvalitativní stanovení protilátek proti viru lidské imunodeficience typu I (HIV-1) a protilátek typu II (HIV-2). ve vzorcích lidské moči. Je vhodný pro pomocnou diagnostiku HIV infekce. Výsledky testů jsou pouze pro klinickou referenci a nemohou být použity samostatně jako základ pro potvrzení nebo vyloučení případů. Aby bylo dosaženo účelu diagnózy, měly by být výsledky testů použity ve spojení s klinickým vyšetřením, anamnézou a dalšími vyšetřeními. Tento produkt lze použít pro spotřebitelský autotest.

 

Představení řady rychlých testů funkce ledvin Singleclean

Série rychlých testů funkce Singclean ledvin včetně soupravy pro rychlý test mikroalbuminurie (MAU) a soupravy pro rychlý test lipokalinu asociovaného s neutrofilní gelatinázou (NGAL).

Singclean neutrofilní gelatináza-asociovaný lipokalin (NGAL) rychlý test kit (koloidní zlato) je určen pro kvalitativní stanovení hladin NGAL v moči in vitro diagnostikou. Používá se jako doplňková metoda v časné diagnostice akutního poškození ledvin (AKI), protože NGAL je časným a citlivým biomarkerem AKI.

Rychlý test Singclean microalbuminuria (MAU) (koloidní zlato) je určen ke kvalitativnímu stanovení hladin albuminurie v moči in vitro diagnostice. Používá se jako doplňková metoda v diagnostice chronického poškození ledvin (CKI).

K detekci albuminu v lidské moči využívá značení koloidním zlatem a imunitní chromatografii založenou na principu kompetitivní vazby. Během testování migruje vzorek moči vzlínáním vzhůru. Albumin, pokud je přítomen ve vzorku moči v nedostatečné koncentraci, nenasytí vazebná místa částic potažených protilátkou v testovacím proužku. Částice potažené protilátkou pak budou zachyceny imobilizovaným konjugátem albuminu a v oblasti testovací linie se objeví viditelná barevná čára. Barevná čára se v oblasti testovací čáry nevytvoří, pokud je koncentrace albuminu dostatečná, protože nasytí všechna vazebná místa protilátek proti albuminu. Pozitivní vzorek moči tedy nevytvoří barevnou čáru v oblasti testovací čáry kvůli konkurenci, zatímco negativní vzorek moči vytvoří čáru v oblasti testovací čáry.

 

Představení série Singclean other

Testovací souprava Singclean Alpha-fetoprotein (AFP) (ELISA) je určena pro kvantitativní stanovení koncentrace alfa-fetoproteinu (AFP) v lidském séru. Je založen na enzymatickém imunosorbentním sendvičovém testu (ELISA). Standardy, vzorky a anti-AFP-HRP konjugát se přidají do jamek potažených anti-AFP monoklonální protilátkou. AFP v séru se váže na protilátku potaženou na jamce a poté se anti-AFP-HRP protilátka váže na AFP. Nenavázané proteiny jsou vymyty. Po přidání substrátu tetramethylbenzidinu (TMB) je optická hustota (OD) úměrná koncentraci AFP ve vzorcích. Standardní křivka se připraví vynesením hustoty volby (OD) na koncentraci AFP. Poté odečtěte neznámé hodnoty vzorku na standardní křivce.

 

Rychlý test na bakteriální vaginózu Singclean (detekce sialidázy)

Rychlý test na bakteriální vaginózu Singclean pro kvalitativní testování aktivity neuraminidázy ve vaginální tekutině ženy, pouze pro pomocnou diagnostiku bakteriální vaginózy.

Testovací souprava Singclean kreatinkináza isoenzym MB (CK-MB) (fluorescenční imunochromatografie) se používá pro kvantitativní stanovení isoenzymu kreatinkinázy MB (CK-MB) ve vzorcích lidského séra, plazmy nebo plné krve in vitro.

Singclean prokalcitonin (PCT) Test Kit (fluorescenční imunochromatografie) se používá pro kvantitativní stanovení prokalcitoninu (PCT) ve vzorcích lidského séra, plazmy nebo plné krve in vitro.

Testovací sada Singclean interleukin-6 (IL-6) (fluorescenční imunochromatografie) se používá pro kvantitativní stanovení interleukinu-6 (IL-6) ve vzorcích lidského séra, plazmy nebo plné krve in vitro.

Výrobní proces in vitro diagnostiky

Jak s námi spolupracovat

Děkujeme, že jste si vybrali naše zdravotnické potřeby. Těšíme se, že s vámi navážeme dlouhodobé partnerství. Máte-li jakékoli dotazy nebo potřebujete další informace, neváhejte kontaktovat náš tým zákaznických služeb. Přejeme vám příjemný zážitek z nakupování!

Certifikace

Vytvořte komplexní řešení pro efektivní správu lidských krádeží

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

CE

 

Naše továrna

Singclean Medical je jedním z předních výrobců a dodavatelů diagnostických testů in vitro v Číně. s mnoha vysoce kvalifikovanými zaměstnanci a pokročilou technologií vás srdečně vítáme ve velkoobchodě s naším kvalitním diagnostickým testem in vitro za konkurenceschopnou cenu, která vám bezpochyby přinese mnoho výhod.