Diagnostika in vitro a IVD (in vitro diagnóza) se týká vnější části těla, prostřednictvím lidských vzorků (jako je krev, tělesná tekutina, tkáň) pro testování a přístup ke klinickým informacím, výrobkům a službám, aby se zjistilo onemocnění nebo Tělesné funkce.
Vnitřní vývoj in vitro diagnostiky (IVD) začal pozdní, až do roku 1985 vyvinul první čínskou čarou domácích biologických diagnostických činidel. Ale prospěch z zvýšení úrovně zdravotní spotřeby, reforma zdravotnictví reforma, státní podpory průmyslové politiky, a sám má jednorázové rys, bude 15% ~ 20% IVD průmyslu tempo růstu. IVD (in vitro diagnóza), čínský překlad pro diagnostiku in vitro, se týká vnější části těla na základě vzorků lidského těla (krve, tělních tekutin, tkáně apod.) Získaných produktů a služeb klinického diagnostického testování, včetně činidel, Činidla a kalibrační materiály, kontrolní materiál, sada, přístroj, přístroj, zařízení nebo systémy. Podle čínského Státního úřadu pro potraviny a léčiva (SFDA) kategorie standardních klinických laboratorních analytických přístrojů - 6840 třídy.
